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Êtes-vous prêt pour le marché américain? Maîtrisez l’étiquetage et la réglementation FDA
Les réglementations aux États-Unis sont très différentes de celles du Canada et une simple erreur d’étiquetage peut compromettre votre accès au marché. Que vous vendiez déjà aux États-Unis, que vous envisagiez d’y exporter prochainement ou de participer à des salons américains, cette formation est essentielle pour vous assurer d’être conforme, notamment en matière d’emballage et d’étiquetage.
C’est aussi une occasion unique de rencontrer notre équipe spécialisée et experte en étiquetage, de poser vos questions relativement aux contenus présentés durant la formation et d’obtenir des réponses concrètes adaptées à votre réalité d’affaires.
Au programme :
→ Module 1 : Introduction à la réglementation
→ Module 2 : Nom de produit et liste des ingrédients
→ Module 3 : Tableau de la valeur nutritive |
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18 mars 2026
En ligne
Module 1 : Introduction à la règlementation
Ce module vous est présenté afin d’approfondir vos connaissances concernant les exigences générales d’étiquetage pour les produits sous la juridiction de la FDA.
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25 mars 2026
En ligne
Module 2 : Nom de produit et liste des ingrédients
La formation abordera le choix du nom de produit, qui n’est pas à négliger pour la mise en marché, ainsi que le traitement de la liste des ingrédients. À ce sujet, plusieurs options s’offrent aux entreprises et, c’est pourquoi, la formation traitera de toutes ces avenues potentielles. |
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1er avril 2026
En ligne
Module 3 : Tableau des valeurs nutritives
Le département Étiquetage et réglementation du Groupe Export propose de découvrir les techniques de bases de la création de tableaux de la valeur nutritive pour les produits alimentaires et les boissons vendus au détail en vertu de la réglementation fédérale de la FDA. |
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18 mars, 25 mars et 1er Avril 2026
En ligne
Étiquetage aux États-Unis | Module 1 à 3
Le département Étiquetage et réglementation du Groupe Export propose de suivre les 3 modules sur la réglementation alimentaire aux États-Unis, sous la juridiction de la FDA, afin de bien assimiler l’ensemble de la matière sur le sujet.
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